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人玻連蛋自(VTN)ELISA試劑盒原理
更新時間:2025-11-18瀏覽:138次

    人玻連蛋自(VTN)ELISA試劑盒原理

    人玻連蛋白(VTN)ELISA試劑盒的原理主要基于?雙抗體夾心法?,這是一種廣泛用于檢測蛋白質的酶聯免疫吸附測定技術?。其核心原理如下:

    基本原理

    包被抗體?:將特異性識別玻連蛋白的抗體(捕獲抗體)固定在微孔板表面。

    抗原結合?:樣本中的玻連蛋白與包被抗體結合,形成“抗體-抗原"復合物?。

    檢測抗體?:加入酶標記的另一種特異性抗體(檢測抗體),該抗體與玻連蛋白的另一表位結合,形成“抗體-抗原-酶標抗體"夾心結構。

    顯色反應?:加入底物后,酶催化反應產生顏色信號,顏色深淺與樣本中玻連蛋白的濃度成正比,通過比色法實現定量檢測?。

    技術特點

    高特異性?:雙抗體夾心法通過兩種抗體結合不同表位,確保檢測的特異性。

    高靈敏度?:酶促放大作用可檢測低濃度目標蛋白。

    適用性廣?:可檢測血清、血漿、細胞培養上清液等多種樣本中的玻連蛋白。

    應用場景

    該試劑盒常用于干細胞培養、細胞粘附研究及疾病相關蛋白的定量分析?。例如,在干細胞培養中,玻連蛋白作為細胞外基質底物,其濃度變化可通過ELISA試劑盒精確監測?。

    注:以上僅供參考,不作為實際數據,實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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