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深度解析:ELISA如何實現(xiàn)超高靈敏度?
ELISA通過以下技術實現(xiàn)超高靈敏度檢測:
化學發(fā)光法?:通過酶促反應或直接化學發(fā)光產(chǎn)生光信號,光子計數(shù)技術可檢測單個分子級別目標物?。
單分子計數(shù)?:如HD-1技術,通過高能激光聚焦微米級檢測區(qū),數(shù)字化統(tǒng)計離散熒光信號,實現(xiàn)從“系綜平均"到“單分子計數(shù)"的突破?。
轉錄因子活性檢測的加標回收率驗證
加標回收率是評估ELISA準確性的關鍵指標:
實驗設計?:將已知量標準品加入樣本和標準稀釋液,比較兩組響應值。若回收率在80%-120%內(nèi),表明基質(zhì)無干擾?。
結果判定?:
回收率≈100%:無基質(zhì)效應。
回收率<80%:需稀釋樣本或調(diào)整標準稀釋液(如改用培養(yǎng)基匹配樣本基質(zhì))?。
基質(zhì)效應的處理策略
樣本稀釋?:用與標準品相同的緩沖液稀釋樣本(如1:2),確保目標物濃度在檢測范圍內(nèi)?。
標準稀釋液優(yōu)化?:若樣本為培養(yǎng)上清液,可用培養(yǎng)基稀釋標準品以減少基質(zhì)差異?。
加標方法選擇?:
前處理時加標:適用于基質(zhì)效應小的樣本。
前處理后加標:避免前處理步驟干擾?。
轉錄因子活性檢測的靈敏度優(yōu)勢
ELISA法比傳統(tǒng)EMSA靈敏度高10倍,5小時內(nèi)完成檢測,且無需放射性物質(zhì)和凝膠電泳,適合高通量篩選。
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注:以上僅供參考,不作為實際數(shù)據(jù),實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。
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